① 細胞來源 ➜ ② CRISPR 編輯（拖放示意）
drag & drop
捐贈者胰島細胞
拖曳粉色小球 → 放入右側「編輯槽」
CRISPR 編輯器
把細胞放進來
完成後：細胞將標記為「HIP（hypoimmune）」狀態。
說明
將兩類 HLA 表現關閉、同時提高 CD47 表現，可減少 T 與 NK 兩路免疫攻擊風險。
③ 免疫雷達：T / NK 對「隱形」細胞的反應
HLA / CD47 邏輯示意
規則：若 HLA 存在 ➜ T 攻擊；若 HLA 缺失但無 CD47 ➜ NK 攻擊；若 HLA 缺失 + CD47↑ ➜ 安全通過。
④ 植入部位：前臂肌肉（示意） ➜ ⑤ 12 週觀察：C-肽上升、外源胰島素下降
觀察時間軸（週）
目前：0 週免疫抑制：OFF
C-肽（內源性胰島素分泌指標）
低高
每日外源胰島素劑量（相對量）
高低
植入細胞狀態未編輯
※ 本頁面僅為機制示意，非醫療建議；實際劑量與指標以臨床試驗為準。
⑥ 與其他策略的差異（教育比較，不代表臨床優劣）
基因編輯型「免疫隱形」胰島細胞（本頁示意）
HLA I/II 失表現
CD47 ↑
無系統性免疫抑制*
肌肉注射
* 依 NEJM 首例 12 週報告；仍為早期臨床，長期安全性與持久性待觀察。
其他路線（舉例）
- 幹細胞分化等位異體胰島（如 zimislecel，原稱 VX‑880）：目前試驗多採免疫抑制；也有裝置包封版本（VX‑264）探索減少藥物需求。
- 免疫調節/包封裝置：以物理屏障或局部藥物降低排斥，設計各異。
資料來源與延伸閱讀（點開展開）
- NEJM：Survival of Transplanted Allogeneic Beta Cells with No Immunosuppression（Carlsson 等，2025/08）
- Uppsala University 新聞（2025/01）：正在進行的臨床研究與負責人訪談
- Sana Biotechnology 新聞稿（2025/08）：HIP（hypoimmune）胰島細胞臨床資料
- 評論／總覽：Nat Med News & Views（2025/08）、Medscape 報導（2025/08）
- 對照：Vertex「zimislecel（VX‑880）」與裝置版 VX‑264 的資訊（2025/06 會議發表與新聞稿）
說明：坊間常把此成果誤稱為「VX‑880 無免疫抑制版」。實際上，NEJM 首例屬「基因編輯（HIP）」策略；
zimislecel（VX‑880）為「分化胰島」路線且多數試驗結合免疫抑制。兩者研發單位與機制不同。
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